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    槲皮素 標準品優惠供應

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    槲皮素 標準品優惠供應

    本公司今日報道:
    槲皮素 標準品優惠供應
     
    產品名稱: 槲皮素
    其它名稱:貝他定;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羥基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸;威迪凱;[S-(R*,S*)]-N-(3-氨基-2-羥基-1-氧代-4-苯丁基)-L-亮氨酸;苯丁抑制素
    甘草酸單銨鹽 標準品優惠供應
    規格:20mg
    純度:HPLC≥98%
    儲存條件:請參照產品標簽
     
    分子式: C15H10O7分子量: 302.24MDL: MFCD00006828熔點: 314-317比重: 1.799儲存條件: 2-8℃來源: 凍綠外觀: 黃色粉末溶解性: 乙醇,堿性溶液用途: Shows anticarcinogenic and antitumour promotor activities. Inhib
     
    槲皮素 標準品優惠供應
     
    離去基團(鹵原子)的影響
    離去基團是指在親核取代反應中C—X鍵斷裂,X帶有一對電子離開,叫做離去基團。C—X鍵弱,X容易離去,C—X-鍵強,X-不易離去。一般來說,離去基團的堿性愈弱,形成的負離子愈穩定,就容易被進入
     

    基團排擠而離去,這樣的離去基團就是一個好的離去基團。氫石典酸、氫嗅酸、鹽酸都是強酸,又因為碘離子、溴離子、氯離子是強酸的共軛堿,因此它們是弱堿,很穩定,是好的離去基團。比較起來堿性順序為:I-<Br-<Cl-。因此鹵代烷中鹵素作為離去基團化合物的反應性為:碘代烷>溴代烷>氯代烷。
    碘代烷中碘離子易于離去的原因是:碘離子的體積大,電荷比較分散,因而堿性較弱,鍵能低。
    3.溶劑的影響增大
    溶劑的極性越大,越有利于SN1反應,不利于SN2。這是因為,溶劑的極性越大,溶劑化的力量也越大,提供的能量越大,離解就很快的進行。但溶劑化作用增強,親核試劑或反應底物被溶劑包圍,這樣親核試劑與反應底物之間不能發生或難于發生碰撞,就不能發生反應。
    4.親核試劑的影響
    對于SN1反應,反應速率只與反應的底物有關,與親核試劑無關。但是在SN2反應中親核試劑提供一對電子與底物的碳原子成鍵,如果試劑給電子的能力強,成鍵就快,即親核性強。一般來說,試劑的堿性強,親核能力也強。親核試劑的親核能力是由兩個因素決定的,一個是給電子的能力,另一個是可極化性。這兩個因素有時這個是主要的,有時另一個是主要的。一般來說周期表中的第三第四周期原子的親核力強,第二周期的原子的堿性較強。
     
     
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