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    環氧續隨子醇 標準品優惠供應

    環氧續隨子醇 標準品優惠供應

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    環氧續隨子醇 標準品優惠供應

    本公司今日報道:
    環氧續隨子醇 標準品優惠供應
     
    產品名稱: 環氧續隨子醇
    其它名稱:貝他定;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羥基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸;威迪凱;[S-(R*,S*)]-N-(3-氨基-2-羥基-1-氧代-4-苯丁基)-L-亮氨酸;苯丁抑制素
    甘草酸單銨鹽 標準品優惠供應
    規格:20mg
    純度:HPLC≥98%
    儲存條件:請參照產品標簽
     
    分子式: C20H30O5分子量: 350.44熔點: 204-207儲存條件: 2-8℃來源: Euphorbia lathyris
     
    環氧續隨子醇 標準品優惠供應
     
    PCR的引物設計原則

    答:①引物與模板的序列要緊密互補

    ②引物與引物之間避免形成穩定的二聚體或發夾結構

    ③引物不能在模板的非目的位點引發DNA 聚合反應(即錯配)。

    一般原則:

    1、引物的長度一般為15-30 bp,常用的是18-24 bp,但不應大于38。引物過短又同時會引起錯配現象,一般來說引物長度大于16bp是必要的(不容易引起錯配)。

    2、引物序列在模板內應當沒有相似性較高,尤其是3’端相似性較高的序列,否則容易導致錯配。引物3’端出現3 個以上的連續堿基,如GGG 或CCC,也會使錯誤引發機率增加。

    3、引物3’端的末位堿基對Taq 酶的DNA 合成效率有較大的影響。不同的末位堿基在錯配位置導致不同的擴增效率,末位堿基為A 的錯配效率明顯高于其他3 個堿基,因此應當避免在引物的3’端使用堿基A。另外,引物二聚體或發夾結構也可能導致PCR 反應失敗。

    5’端序列對PCR 影響不太大,因此常用來引進修飾位點或標記物。

    4.、引物序列的GC 含量一般為40-60%,過高或過低都不利于引發反應。上下游引物的GC 含量不能相差太大。不同的算法推薦45-55%或50-60%

    5、?G 值是指DNA 雙鏈形成所需的自由能,該值反映了雙鏈結構內部堿基對的相對穩定性。應當選用3’端?G 值較低(絕對值不超過9),而5’端和中間?G 值相對較高的引物。引物的3’端的?G 值過高,容易在錯配位點形成雙鏈結構并引發DNA 聚合反應。(能值越高越容易結合)

    6.、對引物的修飾一般是在5’端增加酶切位點,應根據下一步實驗中要插入PCR 產物的載體的相應序列而確定

    7.、引物二級結構對PCR反應的影響。盡可能少的引物二聚體。

    3、如何使用GenBank獲取數據:
     
     
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